فشار خون و سندروم نفروتیک، گزارش مورد نادر
author
Abstract:
Nephrotic syndrome is a rare manifestation of renal artery stenosis, presented mainly in adulthood. This is the report of a 4 months old boy admitted for hypertension and nephrotic syndrome. Left renal artery stenosis and renal hypoplasia were documented by laboratory and imaging studies. Proteinuria improved with medical treatment, with no need to surgical repair. Blood pressure remained normal during follow up, with no need to further medical treatment.
similar resources
گزارش یک مورد بسیار نادر سندروم اسکارف
سندروم SCARF یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماههای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی میشود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.
full textگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم PFAPA یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت...
full textگزارش یک مورد بسیار نادر سندروم اسکارف
سندروم scarf یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماهه ای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی می شود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.
full textگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم pfapa یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت ...
full textگزارش یک مورد سندروم نادر Susac از بخش نورولوژی بیمارستان امام خمینی، سال 1378
This syndrome is a very rare neurological presentation which was first reported by Susac in 1975, and usually involves the young women with triad of: (1) Visual loss due to occlusion of retinal artery branches. (2) Subacute encephalopathy with psychic manifestation, personality disorders, involvement of the cortico-spianal tracts, pseudo-bulbar, focal or generalized seizures and myoclonic jerks...
full textتومور دستگاه جنب گلومرولی کلیه؛ یک علت نادر فشار خون گزارش مورد همراه با بررسی نشریات پزشکی
تومور سلول ژوگستاگلومرولر یا رنینوما، یکی از تومورهای بسیار نادر کلیه است که بیشتر در بالغین جوان دیده میشود. این تومور به علت ترشح رنین و فعالکردن محور رنین- آنژیوتانسین- آلدسترون، منجر به پرفشاری خون همراه با آلکالوز متابولیک هیپوکالمیک میگردد. در این گزارش خانم 18 سالهای معرفی میگردد که با شکایت اصلی افزایش فشار خون مراجعه نمود. در آزمایشهای انجامشده، بیمار دچار هیپوکالمی بود. در سونوگ...
full textMy Resources
Journal title
volume 24 issue 163
pages 58- 62
publication date 2018-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023